Xét xử dàn lãnh đạo Công ty dược Pharma nhập thuốc chữa ung thư giả

Hải quan sân bay Tân Sơn Nhất kiểm đếm tân dược nhập lậu. Ảnh: Thu Hòa

Có 9 bị cáo bị đưa ra xét xử gồm: Nguyễn Minh Hùng, nguyên Chủ tịch HĐQT kiêm Tổng giám đốc; Nguyễn Trí Nhật, Ngô Anh Quốc, nguyên Phó tổng giám đốc; Phan Cẩm Loan, nguyên Phó trưởng phòng XNK; Lê Thị Vũ Phương, nguyên Kế toán trưởng; Bùi Ngọc Duy, nguyên Trưởng phòng Nghiên cứu và Phát triển (Công ty Cổ phần VN Pharma); Võ Mạnh Cường (Giám đốc công ty TNHH Thương mại hàng hải quốc tế H&C); Phạm Văn Thông (dược sỹ) và Phạm Anh Kiệt (Tổng giám đốc công ty Dược Sapharco).

Theo cáo trạng được công bố tại tòa, từ năm 2012, Nguyễn Minh Hùng đã thông qua môi giới là Võ Mạnh Cường đặt mua một số loại thuốc tân dược mang nhãn mác Helath 2000 do Canada sản xuất.

Đến năm 2013, Hùng tiếp tục đặt Cường mua thuốc tân dược có nhãn mác do Công ty Helix Pharmaceuticals Canada sản xuất để bán và đấu thấu cung cấp cho các bệnh viện ở Việt Nam, trong đó có thuộc H-Capita 500 mg Caplet (Capocitabine 500 mg) chữa bệnh ung thư. Khi Công ty VN Pharma nhập 9.300 hộc thuốc H-Capita 500 mg Caplet về kho, do nghi ngờ về nguồn gốc thuốc nhập khẩu, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã yêu cầu Hùng và Cường giải trình và tiến hành thanh tra, kiểm tra công ty VN Pharma, đồng thời niêm phong lô thuốc không cho bán ra thị trường.

Qua điều tra, Cơ quan điều tra xác định, Hùng đặt mua thuốc H- Capita 500mg với giá 0,8 USD/viên, sau khi thương lượng, Hùng và Cường thống nhất giá mua H- Capita 500mg là 0,9 USD/viên. Sau đó Cường liên hệ và mua của người có tên Raymundo ở Philippines (không rõ lai lịch) với giá 0,6 USD/viên. Do không có hồ sơ kỹ thuật thuốc cũng như tiêu chuẩn và phương pháp kiểm nghiệm thuốc để nộp cho Cục Quản lý dược thẩm định theo quy định của Bộ Y tế, Nguyễn Minh Hùng đã chỉ đạo hai nhân viên thuê Dược sỹ Phạm Văn Thông viết hồ sơ kỹ thuật thuốc H-Capita 500mg với giá 2.000 USD. Sau đó đóng dấu Công ty Helix Canada để hợp thức hồ sơ nộp cho Cục quản lý dược cấp giấy phép nhập khẩu và đăng ký lưu hành thuốc.

Sau khi hoàn thiện hồ sơ thuốc H- Capita 500mg, Hùng chỉ đạo Nguyễn Trí Nhật và Phan Cẩm Loan đề nghị Cục Quản lý dược cấp phép nhập 200.000 hộp thuốc H- Capita 500mg do Công ty Helix Canada sản xuất, thông qua nhà cung cấp là Công ty Austin (Hồng Kông). Sau khi được Cục Quản lý dược cấp giấy phép, ngày 13/1/2014, Cường ký hợp đồng bán thuốc Capicitabine 500mg cho Công ty VN Pharma, đóng dấu Công ty Helix.

Cáo trạng xác định, từ năm 2013 đến 19/9/2014, Nguyễn Minh Hùng thông qua Võ Mạnh Cường đã làm và sử dụng các giấy tờ giả, con dấu bất hợp pháp để được Cục Quản lý Dược cấp giấy phép nhập khẩu thuốc và buôn lậu 9.300 hộp thuốc H-Capita 500 mg Caplet không rõ nguồn gốc, kém chất lượng. Tổng trị giá hàng buôn lậu là 251.100 USD, tương đương trên 5,3 tỷ đồng. Kết luận giám định của Hội đồng giám định Bộ Y tế cho thấy, lô thuốc H-Capita 500 mg Caplet chứa 97% hoạt chất Capecitabine là thuốc không rõ nguồn gốc, kém chất lượng, không được sử dụng làm thuốc chữa bệnh cho người.

Trong khi đó, mặc dù là người đặt mua thuốc để bán cho VN Pharma nhưng Võ Mạnh Cường khai không biết nguồn gốc lô thuốc nêu trên được sản xuất ở đâu. Quá trình điều tra cho thấy số thuốc được dán tem từ Ấn Độ về Singapore, sau đó nhập khẩu về Việt Nam. Tuy nhiên xác minh mã vạch, mã số in trên vỏ thuốc thì không được đăng ký bởi quốc gia nào. Các giấy chứng nhận chất lượng thuốc đều là giả.

Kết quả điều tra và ủy thác tư pháp cho thấy không có công ty nào đăng ký kinh doanh như giấy tờ của VN Pharma nộp cho Cục quản lý dược. Cơ quan điều tra nhận định hơn 9.000 hộp thuốc H-Capita 500mg đều không rõ nguồn gốc.

Tại phiên tòa ngày 21/8, Nguyễn Minh Hùng đã thừa nhận quá trình mua thuốc và việc dùng các giấy tờ giả để hoàn thiện hồ sơ nhập khẩu thuốc như cáo trạng truy tố. Tuy nhiên, Hùng khai bản thân đã tích cực đưa thuốc đi kiểm nghiệm khi nhận được thông tin phản ánh về chất lượng thuốc. Về việc thuê dược sỹ viết hồ sơ kỹ thuật thuốc H- Capita 500 mg để hoàn thiện hồ sơ đề nghị Cục Quản lý Dược cấp phép nhập khẩu, Hùng cho rằng, việc viết tiêu chuẩn thuốc là để đặt hàng phía công ty sản xuất dựa trên các tiêu chuẩn do công ty đặt ra.

Phiên tòa đang tiếp tục xét hỏi và dự kiến sẽ diễn ra trong 8 ngày.