Vụ VN Pharma: 9.300 hộp thuốc chữa ung thư H-Capita đã bán ra thị trường?

Kết luận thanh tra số 1574/KLTT-TTCP ngày 13/9/2019 của Thanh tra Chính phủ (TTCP) đã nêu chi tiết các kết quả kiểm tra, xác minh và làm rõ được các vấn đề dư luận quan tâm xung quanh vụ án liên quan đến vi phạm của Công ty cổ phần VN Pharma (Công ty CPVNPM) trong việc xin cấp phép nhập khẩu thuốc H-Capita 500mg Caplet (thuốc H-Capita).

Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Công ty CPVNPM giải trình về đơn giá trúng thầu, đồng thời yêu cầu Công ty tạm ngừng việc nhập khẩu, lưu hành thuốc H-Capita 500mg.

	Vụ VN Pharma: Bộ Y tế khẳng định sẽ thực hiện nghiêm túc theo yêu cầu của Thủ tướng Chính phủ
	Diễn biến mới nhất vụ ‘Thuốc ung thư giả VN Pharma’: Đổi toàn bộ tội danh
	Xác minh việc nhập khẩu thuốc nhãn hiệu Health 2000 của VN Pharma

Theo báo cáo của Bộ Y tế và các tài liệu minh chứng được Cục quản lý Dược- Bang Himachal và Bộ Nội vụ bang Himachal (Ấn Độ), Bộ Ngoại giao Ấn Độ, Đại sứ quán Việt Nam tại Ấn Độ xác nhận lô thuốc 9.300 hộp H-Capita do nhà máy Affy Parenterals của Ấn Độ sản xuất ngày 5/3/2014, lô số CTP0314B1 (WHO/GMP), hạn sử dụng 4/4/2016”.

Số thuốc này Công ty Affy Parenterals bán cho Công ty Magnolia limited (địa chỉ 11/621, Sai-Krupa Bldg. Pum Bhiwandi, Thane, Ấn Độ), Công ty Magnolia limited tiếp tục bán lại cho Công ty CPVNPM thông qua công ty lấy tên là Helix Pharmaceuticals Inc., địa chỉ ghi trên giấy tờ là 392 Wilson Avenus, Toronto, Ontario, Canada. Với việc thông qua nhà cung cấp là công ty Austin Hồng Kông, số thuốc này được vận chuyển đến Singapore và công ty CPVNPM đã lập Tờ khai hải quan số 6520 ngày 11/4/2014 để đề nghị Hải quan cửa khẩu Tân Sơn Nhất cho phép nhập khẩu lô thuốc trên tại Sân bay Tân Sơn Nhất.

Theo lãnh đạo Bộ Y tế, phát hiện ra sự chênh lệch khác nhau giữa giá kê khai và giá trúng thầu thuốc H-Capita tại Hội đồng đấu thầu thuốc Sở Y tế TPHCM thấp hơn rất nhiều so với giá trúng thầu thuốc cùng loại được sản xuất từ các nước thuộc hệ thống hợp tác về thanh tra trong lĩnh vực thực hành tốt sản xuất thuốc mà Canada là một thành viên, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Công ty CPVNPM giải trình về đơn giá trúng thầu, đồng thời yêu cầu Công ty tạm ngừng việc nhập khẩu, lưu hành thuốc H-Capita 500mg.

Cũng theo vị này, ngay khi phát hiện vi phạm của công ty CPVNPM, Cục Quản lý Dược đã có văn bản kiến nghị đến Cơ quan công an để điều tra. Trong quá trình xác minh, Cục Quản lý Dược đã phối hợp chặt chẽ với cơ quan An ninh điều tra, Bộ Công an, Cục Lãnh sự Bộ Ngoại giao, Bộ Y tế Canada và Đại sứ quán Canada tại Việt Nam để xác minh làm rõ các thông tin liên quan.

"Các cơ quan này đã xác định nội dung hợp pháp hóa lãnh sự trên giấy tờ của Công ty Helix Pharmaceuticals Inc, Canada là giả mạo và không có Công ty Helix Pharmaceuticals Inc tại địa chỉ được ghi trong giấy chứng nhận bán hàng tự do (FSC), giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) do công ty CPVNPM cung cấp trong hồ sơ xin Bộ Y tế cấp phép nhập khẩu", lãnh đạo Bộ Y tế cho biết thêm.

Được biết, từ ngày 30/12/2013 (thời điểm thuốc H-Capita được cấp giấy phép nhập khẩu) cho đến ngày 31/02/2014, chỉ có 9.300 hộp thuốc H-Capita do công ty VN Pharma đã nhập vào Việt Nam, số thuốc này đã bị bắt giữ niêm phong toàn bộ, chưa lưu hành trên thị trường.

Do vậy, lô thuốc đã bị làm giả nguồn gốc xuất xứ và các đối tượng làm giả hồ sơ, nguồn gốc lô thuốc đã bị khởi tố.

Sau khi ban hành Kết luận thanh tra, Thanh tra Chính phủ đã chuyển kết luận này đến Cơ quan An ninh điều tra, Bộ Công an để phục vụ công tác điều tra liên quan đến việc Công ty cổ phần VN Pharma nhập khẩu thuốc, bán thuốc H-Capita do Công ty Helix sản xuất, xử lý theo thẩm quyền mà Cơ quan An ninh điều tra, Bộ Công an đang tiến hành.