Đình chỉ lưu hành vắc xin phòng bệnh dại Lyssavac N
(HQ Online)- Ngày 21-3-2016, Sở Y tế Hà Nội đã thông báo về việc đình chỉ lưu hành vắc xin phòng bệnh dại Lyssavac N.
Đây là vắc xin do Công ty Cadila Healthcare Ltd., India sản xuất, Công ty Cổ phần xuất nhập khẩu y tế TP. Hồ Chí Minh nhập khẩu, Công ty Cổ phần vắc xin và sinh phẩm Nam Hưng Việt ủy thác nhập khẩu.
Trước đó, vào ngày 26 đến ngày 30-10-2015, đoàn thanh tra của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã tiến hành kiểm tra tại Công ty Cadila Healthcare Ltd., India và khẳng định, cơ sở sản xuất không đáp ứng các nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP (thực hành sản xuất thuốc tốt).
Các lô vắc xin Lyssavac N bị đình chỉ lưu hành và thu hồi là RO 107, hạn sử dụng tháng 7-2017; RO 114, hạn sử dụng tháng 6-2017; RO 117, hạn sử dụng tháng 6-2017.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu Trung tâm Y tế Dự phòng Hà Nội, Trung tâm Y tế các quận, huyện, thị xã, các cơ sở y tế trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi vắc xin Lyssavac N có các số lô nêu trên và báo cáo kết quả thực hiện về Sở Y tế trước ngày 31-3-2016.
Được biết, bệnh dại là bệnh do vi rútdại (rabies vi rút) gây nên. Đây là một bệnh truyền nhiễm vi rút cấp tính của hệ thần kinh trung ương dẫn đến tử vong cho người mắc.
Bệnh dại có thể gặp ở tất cả động vật có vú. Bệnh lây truyền chủ yếu do các chất tiết bị nhiễm, thường do vết cắn, vết liếm của động vật mắc bệnh dại.